******委员会拟对以下设备进行调研，欢迎有意向参与采购且符合资格条件的供应商、生产厂家提交资料。
一、报名项目：详见清单（scdy-2024-001）
二、报名方式：报名公司应在报名时间截止前将报名所需材料的纸质版（可邮寄，按寄出时间为准）及可编辑电子版（邮箱：************办公室）。
三、联系电话：******
四、报名时间：2024年11月27日至12月1日17时（工作时间内）
五、报名提交材料（纸质版1份须加盖公章，并提交电子版，所有证件均应在有效期内）
1、医学装备生产企业三证
2、医学装备经销公司三证
3、参与调研货物若属于第一类医疗器械产品应提供 《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)
4、产品彩页或说明书
5、合法的配送证明文件（如生产企业开给配送企业的发票、授权书或合同等）加盖配送企业公章
******医院）
7、进口产品需提供中国总代理的相关资质及证明材料
8、按要求填写完整附件1内容（可编辑电子文档）
9、按要求填写完整附件2（授权承诺函）纸质版
请将以上资料按序号打包压缩（文件夹命名规则：设备名称-品牌型号-供应商名称）
六、市场调研会召开时间地点及提供材料
1、市场调研会召开时间以电话（或短信）通知时间为准。
******医院医学装备市场调研报价表》（******医院近一年销售该产品的发票复印件或销售合同；⑤生产企业、经销公司的三证及授权函；
（以上材料一式2份，并加盖公章）
******医院门诊楼9楼会议室
七、注意事项
1、参与市场调研的报名公司所提供产品应为市场应用较普及的产品。
2、报名材料要求真实、有效、准确、完整，否则视为无效报名。清单：
3、公司负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同参加人，不得参加同一项目下的调研活动，否则，皆取消调研资格；
4、参加项目的公司为生产商的，须具备所投产品的有效医疗器械生产许可证和医疗器械注册证；
5、公司为代理商的,须具备所调研产品的有效医疗器械经营许可证和医疗器械注册证，调研产品须与经营许可证范围相符，否则取消调研资格。
设备清单：
******医院
2024年11月27日
授权承诺函 附件2.docx
******医院医学装备市场调研报价表 附件1.xlsx
一、报名项目：详见清单（scdy-2024-001）
二、报名方式：报名公司应在报名时间截止前将报名所需材料的纸质版（可邮寄，按寄出时间为准）及可编辑电子版（邮箱：************办公室）。
三、联系电话：******
四、报名时间：2024年11月27日至12月1日17时（工作时间内）
五、报名提交材料（纸质版1份须加盖公章，并提交电子版，所有证件均应在有效期内）
1、医学装备生产企业三证
2、医学装备经销公司三证
3、参与调研货物若属于第一类医疗器械产品应提供 《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)
4、产品彩页或说明书
5、合法的配送证明文件（如生产企业开给配送企业的发票、授权书或合同等）加盖配送企业公章
******医院）
7、进口产品需提供中国总代理的相关资质及证明材料
8、按要求填写完整附件1内容（可编辑电子文档）
9、按要求填写完整附件2（授权承诺函）纸质版
请将以上资料按序号打包压缩（文件夹命名规则：设备名称-品牌型号-供应商名称）
六、市场调研会召开时间地点及提供材料
1、市场调研会召开时间以电话（或短信）通知时间为准。
******医院医学装备市场调研报价表》（******医院近一年销售该产品的发票复印件或销售合同；⑤生产企业、经销公司的三证及授权函；
（以上材料一式2份，并加盖公章）
******医院门诊楼9楼会议室
七、注意事项
1、参与市场调研的报名公司所提供产品应为市场应用较普及的产品。
2、报名材料要求真实、有效、准确、完整，否则视为无效报名。清单：
3、公司负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同参加人，不得参加同一项目下的调研活动，否则，皆取消调研资格；
4、参加项目的公司为生产商的，须具备所投产品的有效医疗器械生产许可证和医疗器械注册证；
5、公司为代理商的,须具备所调研产品的有效医疗器械经营许可证和医疗器械注册证，调研产品须与经营许可证范围相符，否则取消调研资格。
设备清单：
| 序号 | 设备名称 | 数量： 台/套 |
| 1 | 计算机断层摄影 x线装置ct | 1 |
| 2 | 核磁共振仪 | 1 |
| 3 | 彩色超声诊断仪 | 2 |
******医院
2024年11月27日
授权承诺函 附件2.docx******医院医学装备市场调研报价表 附件1.xlsx
